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La décision du 3 juin 2024 modifie la décision du 4 juin 2020 modifiée fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles ( Min. Solidarités et Santé, déc. n° SSAM2015065S, 4 juin 2020 ; V. Remplacement de la décision fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles ...
Un arrêté du 21 mai 2024 fixe pour cette année les valeurs du point mentionnées à l'article R. 314-162 du code de l'action sociale et des familles. Pour l'année 2024, en fonction de l'option tarifaire choisie en application des dispositions de l'article R. 314-164 du Code de l'action sociale et des familles, les valeurs annuelles du point mentionnées à l'article R. 314-162 du même code sont les suivantes ...
Dans un arrêt du 24 avril 2024, la première chambre civile a statué sur la question du cumul de la responsabilité civile et de l’indemnisation par l’ONIAM dans l’hypothèse d’une perte de chance. Ce faisant, elle infléchit sa jurisprudence (Cass. 1re civ., 16 nov. 2016, n° 15-20.611) et vient s’aligner sur la position du Conseil d’État (CE, 15 oct. 2021, n° 431291 et 431347, Agence de biomédecine et a.)....
Les systèmes d’information existants qui étaient soumis au référentiel de sécurité établi par l’arrêté du 22 mars 2017 doivent être mis en conformité avec le nouveau référentiel fixé par le présent arrêté. Ils ont jusqu’à 2 ans après la publication de ce nouvel arrêté pour le faire. Pendant ce temps, ils doivent rester conformes à l’ancien...
Une nouvelle feuille de route pluriannuelle 2024-2027 pour lutter contre les pénuries de médicaments
Afin de mieux faire face aux tensions d’approvisionnement en médicaments auxquelles de nombreux pays, dont la France, sont confrontés depuis l’hiver dernier, la ministre de la Santé et les ministres délégués chargés de l’Industrie et de la Santé ont dévoilé hier, 21 février, la nouvelle feuille de route 2024-2027 de lutte contre les pénuries de...
Un arrêté du 9 février 2024 approuve le référentiel d'interopérabilité, de sécurité et d'éthique des systèmes d'informations de téléconsultation. Il définit la procédure de délivrance du certificat de conformité des systèmes d'information des sociétés de téléconsultation en application du 3° de l'article L. 4081-2 du Code de la santé...
Le Conseil de l'UE a formellement adopté un règlement visant à moderniser et à simplifier la structure des redevances versées à l'Agence européenne des médicaments (AEM, EMA). Les nouvelles règles devraient garantir à la fois un financement adéquat de l'EMA et un soutien suffisant aux autorités nationales compétentes dans l'accomplissement de leurs tâches d'évaluation scientifique....