Coronavirus : adaptation des règles relatives à la conduite d’essais cliniques avec des médicaments à usage humain contenant des OGM

Le règlement (UE) 2020/1043 du 15 juillet 2020 porte adaptation des directives relatives à la dissémination volontaire d'OGM (PE et Cons. UE, dir. 2001/18/CE, 12 mars 2001) et à l'utilisation confinée de micro-organismes génétiquement modifiés (PE et Cons. UE, dir. 2009/41/CE, 6 mai 2009), pour tenir compte du fait que les essais cliniques relatifs à la recherche d'un médicament contre la Covid-19 nécessitent la réalisation de multiples opérations, comprenant la fabrication, le transport et le stockage des médicaments expérimentaux, leur emballage et leur étiquetage, leur administration aux participants aux essais cliniques et le suivi ultérieur des participants, ainsi que l’élimination des déchets et des médicaments expérimentaux non...